疫苗通过诱导长期存在的浆细胞（PC）分泌中和抗体，以及生成记忆 B 细胞（Bmems），来防止反复感染和疾病的发生。长期存在的浆细胞是完全成熟的细胞，只能分泌针对原始抗原具有固定特异性和亲和力的抗体。

相比之下，记忆 B 细胞具有快速分化为短期存在的浆细胞（在亚表层增殖区（SPF）或重新进入次级生发中心（GC））以及进一步分化其 B细胞受体（BCR）以提高对原始抗原的亲和力并扩大对抗原变异体特异性的能力。后者对于弱交叉反应的记忆 B 细胞来说，对于快速变异的呼吸道病原体获得更高的亲和力至关重要。因此，浆细胞与记忆 B 细胞的命运选择对于疫苗的效果以及有效体液免疫的发展至关重要。

2025年6月26日，悉尼市加文医学研究所Tri Giang Phan团队在Cell在线发表题为Macrophages direct location-dependent recall of B cell memory to vaccination的研究论文，该研究在小鼠模型中发现，引流至初次接种部位的淋巴结中存在一部分 Bmems，它们位于皮下腔位点，能产生更大的回忆反应，并且比非引流淋巴结中的循环 Bmems 更有可能重新进入 GC。

文章模式图（图源自Cell）

这种在引流淋巴结中基于位置的 Bmems 进入 GC 的现象依赖于皮下腔位点的 CD169+皮下窦巨噬细胞（SSMs）。在人类参与者中，同一手臂接种 BNT162b2 疫苗的加强接种比另一手臂的加强接种产生了更快的广谱中和抗体分泌、GC 参与以及针对 SARS-CoV-2 的 B 细胞克隆扩增。这些数据揭示了预先激活的引流淋巴结 SSMs 在 Bmem 细胞命运决定中的未被察觉的作用。

参考消息：https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(25)00407-6