【药理毒理】磷霉素抑制细胞壁合成的早期，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，故可竞争同一转移酶，使细胞壁的合成受到抑制而导致细菌死亡。本品对金葡菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌活性，对腐生葡萄球菌、肺炎球菌作用较差，对肠球菌属的作用尤差；革兰阴性杆菌如大肠杆菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单细胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等对本品敏感。【药代动力学】口服磷霉素钙后自胃肠道吸收约30%-40%。正常人口服本品0.5g、1.0g和2.0g后2-4小时血药浓度达峰值，分别为3.5mg/l、5.3mg/l和7.0mg/l，其吸收不受食物影响。每6小时口服磷霉素钙0.5g，稳态血药浓度为6-8mg/l。磷霉素在组织体液中分布广泛，表观分布容积2.4l/kg。组织中浓度以肾为最高，其次为心、肺、肝等。在胎儿循环、胆汁、乳汁、骨髓和脓液中的浓度分别为母血药浓度或血药浓度的70%-98%、20%、7%、7%-28%和11%。脑膜有炎症时，本品脑脊液中浓度可达血药浓度的50%以上。磷霉素不比亦可进入胸、腹腔、支气管分泌物和眼房水中。口服后24小时内约1/3经尿排出，1/3在72小时内随粪便排出。血液透析可清除约70%-80%的药物。【适应症】适用于敏感菌所致的单纯性下尿路感染和肠道感染（包括细菌性痢疾）等。也可与其他抗菌药联合应用治疗由敏感菌所致的重症感染，如败血症、腹膜炎、骨髓炎等。