本品是继西咪替丁和雷尼替丁后的一种h2受体拮抗剂.选择特异性高,对夜间胃酸分泌.作用显著.也可抑制五肽胃泌素刺激的胃酸分泌,其作用强度比西咪替丁大32倍,比雷尼替丁大9倍,药效维持时间较长,本品无抗雄性激素的副作用,不干扰肝脏氧化代谢.适应症: 胃酸过多,活动性胃及十二指肠溃疡.特点：1.特异性抑制胃酸分泌.2.活动性十二指肠溃疡特效.3.合用克拉霉素加速胃肠溃疡愈合