博新临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒是由青岛博新生物技术有限公司研发，具有自主知识产权, 于2003年获国家食品药品监督管理局批准注册的新型癌症检测试剂（三类医疗器械），试产注册号：国食药监械（试）字2003第3050280号，2006年3月30日获准产注册号：国食药监械（准）字2006第3400337号。经北京大学肿瘤医院、上海市中山医院、第二军医大学第一附属医院、上海市第六人民医院、山东大学齐鲁医院、山东省肿瘤医获院、青岛市立医院、兰州军区总医院、甘肃临床检验中心等多家三甲医院临床验证，敏感性达81.26%、特异性达86.00%以上，尤其通过对大量健康查体人群的调查发现其特异性可达99.35%，假阳性率明显低于其它同类检测方法，不仅节省费用，而且无须贵重仪器，操作简便，非常适合我国国情，而且市场同类产品少，具有广阔的市场前景。