【药理毒理】本品为血管紧张素（angiotensin）受体抑制剂，能特异性地拮抗血管紧张素受体（at1）,对at1的拮抗作用大于at2　8500倍，通过选择性地阻断ang与at1受体的接合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ace)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。【药代动力学】据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60%－80%。不受食物影响，血浆达峰时间为1－1.5小时，削除半衰期为11－15小时，三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶p450 2c9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄，厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。【适 应 症】高血压。