1.降低心肌梗死患者的死亡率；可使24h内急性心梗死亡率下降40-50％ ２缓解难性心绞痛患者的症状（减少作次数，减轻疼痛程度），减少肌梗死的发生． ３中止室性心动过速（SVT）且对SVT发作有预防作用. ４降低阵发性房颤患者的心率． ５降低顽固性心衷，慢性充血性心衷患者的心率． 【药理毒理】本品有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用，主要为选择性抑制心脏β1 受体，使其呈现抑制状态，但它对β2受体作用较弱。 1．降低静息时和运动时的心率和心输出量。 2．降低运动时的收缩期血压。 3．抑制异丙肾上腺素引起的心动过速。 4．降低反射性直立性心动过速。 5．在哮喘病人酒石酸美托洛尔降低FEV1（1秒用力呼出量）和FVC（用力肺活量）明显小于非选择性β阻滞剂（如心得安）。 【药代动力学】本品主要在肝脏代谢，静脉给药后大约95％药量在72小时内以原型及无活性代谢产物由尿液排出。清除率为92.4L/h，本品在血浆中约12％与血浆蛋白结合，能通过血脑屏障，亦能穿过胎盘及经过乳汁排泄，脑脊液中的浓度为血浆浓度的70％。静注本品分布半衰期大约是12分钟。在健康人志愿者静注本品大约在20分钟达到最大药效。用5mg和15mg剂量注射产生心率降低最大幅度分别是10％和15％。对心率的影响两个剂量同样速度与时间直线地下降，5mg和10mg剂量对心率的影响分别在5和8个小时消失。 【适应症】 1.快速性心律失常（快速性室上性心动过速及室性早搏）。 2.诱导麻醉或麻醉期间出现的窦性心动过速。