2021年7月9日，精鼎医药（Parexel），一家当先的、专一于通过推进立异疗法的开辟和上市，以改恶人类安康的跨国临床研讨组织（CRO），近日发布将在中国设立一个新的精鼎中国临床实验供给链经营中间，以帮忙研讨中间和患者能实时得到临床研讨所需的药物和物质。中国始终是临床实验营业和精鼎医药营业的次要增长市场。

精鼎医药的供给链网络由在环球的三个仓储中间、三个协调枢纽和配送中间组成，中国临床实验供给链经营中间将作为紧张的一环退出这个网络。这些中间今朝由精鼎医药临床实验用品和物流（CTS L） 团队的360 多名共事提供支持，他们在过来 12 个月中为来自 500多个研讨的 110,000 多名患者提供了参与临床实验所需的支持和服务。

精鼎医药临床实验供给链和物流营业环球担任人、执行副总裁Sanjay Vyas表现，“中国临床实验供给链经营中间的设立可以让咱们更好地服务于申办方和研讨中间，通过弱小的交通网络和欠缺的生态体系来治理临床供给经营的一切需求。这既可以知足国际申办方在环球展开临床实验的需求，也可以知足海内申办方在中国甚至亚洲展开临床实验的的必要”。

位于姑苏新区ESR家当园的中国临床实验供给链经营中间具备在多种温控前提下（常温，2-8摄氏度，零下20摄氏度）的仓储才能，同时装备二次包装和贴标才能。精鼎医药已投入300万美元用于新中间的建设，该中间预计将于 2021 年 11月竣工，到 2022 年年中可全面投入使用。

将来，临床实验物质在泛亚地域的配送战略将次要依靠中国临床实验供给链经营中间和精鼎医药新加坡协调枢纽和配送中间的推进，而近期新加坡协调枢纽和配送中间进行了搬迁，而且公司投入了56万美元对其进行了改革和扩建。改革和扩建实现后，它将作为精鼎医药亚太区临床实验症结物质、辅助物质的供给以及试验室后勤服务的供给中间。

精鼎医药临床开辟营业部总裁兼公司首席医学官 Sy Pretorius 博士表现：“这些策略投资进一步扩展了咱们在亚洲的临床供给根底举措措施脚印和才能，为咱们在亚洲的整体增长策略提供了无力的支持。”

精鼎医药对亚太营业拓展才能以及临床实验供给和物流才能的继续投入，为其“以患者为中间”的临床开辟战略提供了又一强无力的保障。这确保了研讨中间和患者可能实时得到实验所需的用品和药物，并在研讨的各个节点都能得到平安保证。精鼎医药于22年行进驻年夜中华区，在亚太地域领有相称规模的临床和经营笼罩范畴，是该地域最年夜的CRO之一。近年来亚太地域的年夜量生物制药投资使临床实验数目超越预期，并推进了CRO市场的增长，中国的CRO市场尤为突出，在2019年至2024年时代，完成了约30%的增长。凭仗在年夜中华区的恒久积聚的教训和松软的根底，以及在贸易、经营和律例等畛域的业余才能，精鼎医药可能很好地知足客户的需求，并无效天时用不时增长的市场机遇完成自我增长。