图1研究结果(来源：肿瘤学前沿)

研究人员通过将免疫治疗剂与针对肿瘤酸性的分子传递系统相结合，根除了小鼠的恶性肿瘤。方法将一种免疫治疗剂Sting(干扰素基因刺激因子)激动剂与pHLIP的另一种嗜酸分子连接。PHLIP分子靶向癌性肿瘤的高酸性，其免疫治疗商品直接递送至肿瘤微环境中的细胞。一旦释放，刺痛激动剂将刺激身体的先天免疫反应，以对抗肿瘤。

PHLIP可以将STING激动剂特异性靶向肿瘤细胞，不仅是癌细胞，还可以靶向肿瘤中休眠的免疫细胞，可以显著提高其疗效。PHLIP是一种来自细菌视紫红质的肽(氨基酸链)，细菌视紫红质是一种膜蛋白，能够使一些单细胞生物体将光转化为能量。

这项研究的作者Yana Reshetnyak说：STING激动剂是一种重要的免疫调节剂。研究表明，它通常不能单独行动，需要以某种方式有针对性。利用pHLIP通过其酸性靶向肿瘤，可以成功搜索肿瘤微环境中的各种细胞类型，达到协同作用和显著的治疗效果。

图2研究过程(来源：肿瘤学前沿)

未治疗的肿瘤(左上角)是高度酸性的，如其对荧光染料(右上角)的反应所示。治疗几天后(左下)，肿瘤基质被破坏，pH值下降(右下)。

研究人员表示，只有单剂量的pHLIP STING激动剂组合才能根除小鼠的结肠直肠癌，即使是大型晚期肿瘤。接受治疗的小鼠还产生了持久的免疫力，这使它们的免疫系统能够在肿瘤消失后很长时间内识别和对抗癌症。尽管研究人员强调，小鼠的成功抗癌结果并不意味着可以在人类身上完全复制，但这一重要发现可以测试癌症患者的安全性和有效性，并为潜在的临床试验奠定基础。