近日，中国迷信院年夜连化学物理研讨所中科院拆散阐发化学重点试验室生物分子功效与机制研讨组研讨员朴海龙团队研讨发现核苷酸联合卵白YB1，可通过调控生物学合成匆匆进的转移。

癌症转移是形成癌症患者灭亡的次要起因，也是癌症医治的困难地点。研讨发现，YB1与miRNA微处置器复合物DGCR8、DICER及终端UTP转移酶TUTs的互相作用，可显着地克制miRNA-200b和miRNA-205生物学合成及其表白，进而上调癌症转移症结卵白ZEB1的表白；通过尾静脉打针的小鼠模子，模拟癌症肺癌转移产生倒退进程，发现YB1可以匆匆进肝癌细胞的肺部转移；进一步应用临床组织研讨发现，组织中YB1与ZEB1表白正相关，并与miRNA200和miRNA205b的表白负相关，终极发现miRNA200/205b-ZEB1旌旗灯号通路与患者的预后具备显着地相关性。

相关结果以YB1 Regulates miR-205/200b-ZEB1 Axis by Inhibiting MicroRNA Maturation in Hepatocellular Carcinoma为题，颁发在《癌症通信》（Cancer Communications）上。年夜连化物所生物分子功效与机制研讨组助理研讨员刘秀梅为论文第一作者。研讨任务获得国度自然迷信基金、年夜连化物所立异基金、辽宁省癌症中间建设等的赞助。(100yiyao.com）