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浙江华津依科生物制药有限责任公司
浙江华津依科生物制药有限责任公司
已认证
0条代理
电话:
0571-85227839
QQ:
691220286
杭州市西湖区留下街道花牌楼160号
代理条件
合法
具有合法的药品经营资质,持有《药品经营许可证》和《营业执照》
信誉
具有良好的商业信誉和市场口碑,无不良经营记录
实力
具有一定的资金实力,能够满足市场开发和产品推广的需求
药企介绍
◆质量 健康所系 ◆责任 生命相托 ◆服务 诚信周到 先进的硬件设施建设只是我们开拓市场、服务客户的基本条件,更重要的是华津依科团队多年来致力于为客户解决问题的原则,和经历了若干个小容量注射液及冻干粉针生产后所积累的实战经验。我们在应对交叉污染、冻干外形和得率方面都有较丰富的经验。 生产能力 公司现有小容量注射液(0-20ml)、冻干粉针(2-10ml西林瓶)生产线,两条生产线全部通过2010中国新版GMP认证。目前,公司已具备年产4000万瓶小容量注射剂及冻干粉针制剂的能力。 • 高标准的洁净室设计、运行和管理 • 尘埃粒子多点在线监控系统 • 全自动、高速洗-烘-灌-封联动线 • 真空冷冻干燥机 • 专业包装、目检区域和适用于各种温度要求的仓储区域 • 现代化的质量检验实验室 • 若干现有或已成功完成的代加工品种业务 公司质量控制实验室现有员工8人,其中工程师1人、执业药师1人、本科生3人,拥有Agilent1200高效液相色谱仪、UV-2550紫外分光光度计、HTY-DI1000总有机碳测定仪、高精度METTLER TOLEDO-PH测定仪、全自动电位滴定仪、内毒素凝胶测定仪、智能微粒测定仪、自动旋光仪等国内外先进的大中型仪器设备,其综合检验能力完全满足无菌药品检查的要求。 质量控制实验室下设仪器室4间,试药室,天平室及洁净区,其中无菌检查、微生物限度检查、抗生素微生物检定、可见异物等检查项在洁净区内完成。承检产品主要包括本公司及委托加工无菌制剂成品、原辅料及包装材料,检验项目主要包括性状、鉴别、检查、含量测定等包含的50余个检验项目。 质量控制实验室具有完善的质量管理体系,对于试剂试液、标准品对照品、检定菌、培养基、仪器与设备、持续稳定性考察、留样的管理均按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求执行。 Mission Make our products and services more accessible and strive to improve the health of the people! 我们的使命: 让更多人得到我们的健康与服务, 为提高人们的健康水平而努力! 勇气 创新 激情 绩效 Courage Innovation Passion Performance 依托科技 专注健康 Technology-based Health-focused
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